الخطر الجيني للتوحد

إذا كان لديك طفل مصاب بالتوحد ، فما هي فرص طفل جديد يعاني من هذا الاضطراب؟ كان يعتقد ذلك فرص إنجاب طفل آخر مصاب بالتوحد وتراوحت هذه النسبة بين 3 ٪ و 10 ٪ ولكن الآن بحث منشور في مجلة "طب الأطفال" ينص على أن النسبة أعلى.

وفقًا لنتائج هذا البحث ، تم تعزيز دور الوراثة في فرص إنجاب طفل مصاب بالتوحد: 18.7 ٪ من الأطفال الطلاب الذين لديهم أخ واحد على الأقل مصاب بالتوحد طوروا هذا الاضطراب.

اختار مؤلفو البحث 664 طفلاً من ذوي الأشقاء المصابين بالتوحد. تمت متابعتهم من قبل ستة أشهر إلى ثلاث سنوات ، في ذلك الوقت يمكن تحديده بوضوح ما إذا كانوا قد أصيبوا باضطراب طيف التوحد. حدث هذا في 18.7 ٪ من الحالات.

في حالة الرجال ، زادت نسبة الخطر إلى 26.2 ٪. تم تشخيص 9 ٪ فقط من الفتيات. وجد الخبراء مكيف آخر. إذا كان لدى الطفل أكثر من أخ واحد مصاب بالتوحد ، فإن معدل الإصابة 20.1 ٪ ، وإذا كان لديه أكثر من واحد ، فقد ارتفع إلى 32.2 ٪.

باختصار كلما زاد عدد أفراد الأسرة المصابين بالاضطراب ، زاد المكون الوراثي في تلك العائلة

تم إجراء الدراسة من قبل رالي أوزونوف ، أستاذ الطب النفسي بمعهد MIND (البحوث الطبية لاضطرابات النمو العصبي) بجامعة كاليفورنيا-ديفيس (الولايات المتحدة الأمريكية) ، الذي يشير إلى أنه يجب توخي الحذر عند تفسير الأرقام ، حيث أنها وسيلة ولا يمكن أن تكون فردية.

تكمن مشكلة "التنبؤ" بتوحد اليقين في أن هناك العديد من الجينات المعنية ولا يتم تحديدها جميعًا. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن نعرف أيضًا كيف يتفاعلون مع بعضهم البعض والعوامل البيئية. يرتبط التوحد بالطفرات الوراثية ، والتلوث بالزئبق ، والخداج الشديد ، وعمر الأم ، والأوكسيتوسين الاصطناعي ... ولكن لا يزال هناك العديد من الأسئلة التي يجب الإجابة عنها حول هذا الاضطراب.

في أي حال ، وقبل ما هو واضح المخاطر الجينية للتوحديجب أن يكون الوالدان اللذان يقدمان إخوة لطفل مصاب بالتوحد في حالة تأهب للأعراض المشبوهة عند الأطفال الجدد ، للكشف في أقرب وقت ممكن إذا كانوا يعانون من نفس الاضطراب.